Zepbound, le médicament d’Eli Lilly pour la perte de poids, a donné des résultats impressionnants lors d’un essai clinique, réduisant le risque d’hospitalisation, de décès et d’autres conséquences pour les adultes obèses souffrant d’insuffisance cardiaque. La société a annoncé ces résultats jeudi, ce qui a fait grimper ses actions de plus de 3 pourcent dans les premiers échanges.
L’étude a porté sur 731 patients dans 10 pays, souffrant d’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée et d’obésité. Les résultats montrent que Zepbound a réduit de 38 pourcent le risque d’un critère d’évaluation composite, y compris la visite urgente ou l’hospitalisation pour insuffisance cardiaque, l’intensification des diurétiques oraux ou la mort cardiovasculaire, par rapport à un placebo.
Rupture dans le traitement de l’insuffisance cardiaque
L’insuffisance cardiaque est une condition dans laquelle le cœur ne peut pas pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. Elle est associée à des symptômes importants et à des limitations physiques qui peuvent avoir un impact sur la vie quotidienne. L’étude a montré que Zepbound améliorait de manière significative les symptômes de l’insuffisance cardiaque et les limitations physiques, offrant l’espoir d’une nouvelle option thérapeutique.
Le médicament, également connu sous le nom de tirzepatide, a permis de réduire le risque d’hospitalisation et de décès tout en entraînant une perte de poids significative chez les patients. Dans la population combinée de personnes atteintes ou non de diabète de type 2, Zepbound a entraîné une perte de poids de 15,7 pourcent, contre 2,2 pourcent pour le placebo.
Effets secondaires courants
Les effets secondaires les plus fréquents rapportés par les patients sous tirzepatide sont la diarrhée, les nausées, la constipation et les vomissements. Ces effets secondaires ne sont pas rares pour les médicaments de cette classe, mais il est important de noter qu’ils peuvent être gérés avec un dosage et une surveillance appropriés.
Lilly prévoit de soumettre les résultats sur l’insuffisance cardiaque à la Food and Drug Administration (FDA) et à d’autres organismes de réglementation à partir de la fin de l’année. Les résultats seront également présentés lors d’une prochaine réunion médicale et soumis à une revue à comité de lecture. Cette nouvelle intervient alors que Novo Nordisk a rapporté des résultats similaires avec son médicament GLP-1 pour la perte de poids, Wegovy, qui s’est avéré réduire les symptômes de l’insuffisance cardiaque.
Jeff Emmick, premier vice-président de la société chargé du développement des produits, a souligné l’importance de cette avancée en déclarant que « l’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée et l’obésité représentent près de la moitié de tous les cas d’insuffisance cardiaque et, aux États-Unis, près de 60 pourcent des personnes touchées vivent également avec l’obésité ». Cette nouvelle option thérapeutique pourrait avoir un impact significatif sur la santé publique.
Principaux enseignements
• Zepbound a réduit de 38 pourcent le risque d’hospitalisation, de décès et d’autres conséquences pour les adultes obèses souffrant d’insuffisance cardiaque.
• Le médicament a amélioré les symptômes de l’insuffisance cardiaque et les limitations physiques chez les patients.
• Les effets secondaires courants signalés par les patients de l’essai comprenaient la diarrhée, les nausées, la constipation et les vomissements.
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