Principaux renseignements
- Des milliers de patients atteints d’un cancer du sang en Angleterre seront les premiers au monde à avoir accès au belantamab mafodotin. Ce médicament est révolutionnaire et est appelé « cheval de Troie ».
- Cette thérapie ciblée infiltre les cellules cancéreuses. Elle libère une dose létale de médicament à l’intérieur de celles-ci. Cet effet retarde considérablement la progression du myélome multiple.
- Blenrep prolonge le délai avant la progression de la maladie de trois ans en moyenne. En comparaison, c’est contre un an pour les patients recevant un traitement standard.
Des milliers de patients atteints de cancer du sang en Angleterre bénéficieront d’un médicament révolutionnaire : le belantamab mafodotin (Blenrep). Le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) a récemment approuvé cette thérapie innovante.
Comment fonctionne Blenrep : le « cheval de Troie » contre le cancer
Blenrep agit de façon ciblée. Il pénètre dans les cellules cancéreuses et libère un médicament puissant de l’intérieur. Le traitement se donne par perfusion toutes les trois semaines. Souvent, il est associé à d’autres médicaments anticancéreux. Blenrep ralentit nettement la progression du myélome multiple. Cette maladie est un cancer du sang qui attaque la moelle osseuse.
Une avancée majeure dans le traitement du myélome multiple
Les essais cliniques montrent que Blenrep, combiné avec le bortézomib et la dexaméthasone, allonge le délai avant que la maladie progresse. En moyenne, ce délai est prolongé de trois ans. C’est mieux que le traitement standard par daratumumab, qui ajoute environ un an.
Le professeur Peter Johnson, directeur clinique national pour le cancer au NHS England, considère Blenrep comme une avancée majeure. Il souligne les progrès constants grâce aux nouvelles thérapies ciblées.
Impact sur les patients et leurs familles
Shelagh McKinlay, directrice de la recherche chez Myeloma UK, salue le rôle du NHS pour rendre ce traitement accessible. Elle rappelle les efforts importants de l’année passée pour obtenir cette approbation. Elle insiste sur l’impact positif attendu pour des milliers de patients.
Paul Silvester, patient diagnostiqué en 2023, partage son expérience. Il a reçu Blenrep grâce à un programme d’accès anticipé. Il a atteint une rémission remarquable quelques semaines après la première dose.
Reconnaissance et perspectives d’avenir
Helen Knight, directrice de l’évaluation des médicaments chez NICE, affirme que son organisation veut offrir les meilleurs soins. Elle veille aussi à bien gérer les fonds publics. La ministre de la Santé, Karin Smyth, félicite le NHS pour son leadership en innovation contre le cancer. Elle souligne que cette technologie de « cheval de Troie » donne un nouvel espoir aux patients atteints de cancer du sang dans tout le pays.