Principaux renseignements
- Le retatrutide d’Eli Lilly donne des résultats en matière de perte de poids comparables à ceux de la chirurgie bariatrique.
- Le ciblage de trois hormones distingue ce médicament de ses concurrents existants.
- Eli Lilly prévoit une autorisation de la FDA d’ici la fin de l’année.
Lundi, les actions d’Eli Lilly ont progressé pendant la séance d’avant-ouverture, après l’annonce des résultats de l’étude de phase 3 sur le retatrutide, un médicament expérimental destiné à la perte de poids.
Les données présentées lors du congrès de l’American Diabetes Association à La Nouvelle-Orléans ont révélé que les patients recevant la dose maximale de 12 mg ont perdu en moyenne 28,3 pour cent de leur poids initial sur une période de 80 semaines. Les rapports indiquent qu’un tiers de ces personnes ont atteint un poids considéré comme sain, tandis que deux tiers sont parvenus à sortir de la catégorie de l’obésité.
Tolérance au médicament
Au-delà de la simple perte de poids, le traitement s’est révélé efficace dans la prise en charge des complications associées à l’obésité, telles que le diabète de type 2, l’apnée du sommeil et les douleurs articulaires au niveau des genoux. Les analystes se sont particulièrement intéressés à la dose de 4 mg – qui n’avait pas encore été testée en phase 3 – et qui a entraîné une perte de poids de 19 pour cent. Cette performance est comparable à celle de la dose la plus élevée de Zepbound, tout en conservant un faible taux d’abandon pour cause d’effets indésirables de 4 pour cent, qui était en réalité inférieur à celui du groupe placebo. Cependant, la tolérance au médicament a diminué à mesure que la posologie augmentait.
Approche à trois hormones
Sur le plan mécanistique, le retatrutide se distingue de ses concurrents en ciblant trois voies hormonales (le glucagon, le GIP et le GLP-1) alors que le Zepbound en cible deux et que le Wegovy de Novo Nordisk n’en cible qu’une seule.
Dans une étude plus longue de 104 semaines, les participants à haut risque sous la dose de 12 mg ont perdu en moyenne 38,5 kg, soit 30,3 pour cent de leur masse corporelle. Dan Skovronsky, directeur scientifique et responsable des produits de la société, a souligné qu’une telle perte de poids n’était auparavant réalisable que par la chirurgie bariatrique.
Calendrier de la FDA
Eli Lilly prévoit de déposer une demande d’autorisation auprès de la FDA d’ici la fin de l’année.
Les perspectives financières de la société restent solides, les prévisions de chiffre d’affaires pour 2026 ayant été revues à la hausse pour s’établir entre 82 et 85 milliards de dollars (environ 71 et 74 milliards d’euros). Cette évolution fait suite à une hausse de 56 pour cent du chiffre d’affaires mondial au premier trimestre, qui a atteint 19,8 milliards de dollars (environ 17,1 milliards d’euros) grâce au succès de Mounjaro et de Zepbound. En conséquence, l’action Lilly a progressé de plus de 30 pour cent depuis fin avril, tandis que son principal concurrent, Novo Nordisk, a vu sa valeur boursière chuter d’environ 15 pour cent cette année.
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