Principaux renseignements
- Une combinaison de médicaments ciblés, l’ibrutinib et le venetoclax, a montré un succès remarquable dans le traitement de la LLC.
- 94 pour cent des patients sont restés en vie et n’ont pas connu de progression de la maladie après cinq ans d’utilisation du traitement combiné.
- L’approche sans chimiothérapie a montré une tolérance supérieure pour les patients par rapport à la chimiothérapie standard.
Un essai clinique britannique révolutionnaire, connu sous le nom de Flair, a donné des résultats prometteurs pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC). Les chercheurs de 96 centres anticancéreux du Royaume-Uni ont cherché à déterminer si une combinaison de médicaments ciblés pouvait surpasser la chimiothérapie standard en termes d’efficacité et de tolérance pour les patients.
L’essai a porté sur 786 participants atteints d’une LLC non traitée au préalable, qui ont reçu au hasard soit une chimiothérapie standard, soit un seul médicament ciblé appelé ibrutinib, soit une combinaison d’ibrutinib et de venetoclax. L’ibrutinib inhibe la croissance des cellules cancéreuses en bloquant des voies de signalisation essentielles, tandis que le venetoclax cible une protéine spécifique présente dans les cellules de la LLC.
Succès significatif et amélioration des résultats pour les patients
Après cinq ans, l’association de l’ibrutinib et du vénétoclax s’est révélée remarquablement efficace, puisque 94 pour cent des patients sont restés en vie et n’ont pas connu de progression de leur maladie. Ce chiffre contraste fortement avec les 79 pour cent de patients recevant l’ibrutinib seul et les 58 pour cent de patients soumis à une chimiothérapie standard. En outre, après deux ans, 66 pour cent des patients ayant reçu le traitement combiné n’avaient plus de cancer détectable dans leur moelle osseuse, ce qui représente une amélioration significative par rapport aux autres groupes de traitement.
Le Dr Talha Munir, chercheur principal du Leeds Teaching Hospitals NHS Trust, a salué l’essai Flair comme une « étape importante » dans le traitement du cancer. L’approche sans chimiothérapie s’est révélée non seulement plus efficace, mais aussi mieux tolérée par les patients. Cette stratégie de traitement personnalisée, adaptée aux réponses individuelles, marque une étape importante vers une médecine véritablement personnalisée.
Expériences personnelles et recherches futures
Catherine Whitfield, une participante de 63 ans originaire du West Yorkshire, a partagé son expérience positive de l’essai. Diagnostiquée d’une LLC en 2018, elle a été attirée par l’approche sans chimiothérapie et s’est sentie rassurée par sa justification. Trois ans après le début du traitement, Mme Whitfield a atteint la négativité de la MRD, ce qui signifie qu’aucune cellule cancéreuse n’est détectable. Ce succès lui a permis d’assister à des événements marquants qu’elle craignait de manquer, comme la naissance de ses petits-enfants.
Le Dr Iain Foulkes, directeur exécutif de la recherche et de l’innovation au Cancer Research UK, l’un des principaux bailleurs de fonds de l’essai, aux côtés d’AbbVie et de Johnson and Johnson, a souligné l’importance de ces résultats. L’approche thérapeutique plus douce et plus ciblée proposée par l’essai Flair promet de prolonger un temps précieux pour les personnes atteintes de LLC et leurs proches. L’espoir est que cette recherche ouvre la voie à des traitements innovants de la leucémie et d’autres cancers du sang, grâce aux efforts de collaboration des chercheurs de tout le Royaume-Uni.